Kozmetik peptid tozu için ambalaj uyumluluğu: kavanoz, astar ve kapaç

Tozla temas eden her bileşeni ve onu korumak için güvenilen her bileşeni belirleyin. Beyaz kapaklı cam kavanoz gibi satın alma açıklaması, onaylı bir konfigürasyonu korumak için çok geniştir. Birbirine benzeyen iki kapsül, farklı astar, boyut veya tedarikçi malzeme kodları kullanabilir. Dış bir poşet ayrıca kabul edilen nem koruma sisteminin bir parçası olabilir.

Hem dolgu hem de alıcının kullanabileceği bir ambalaj malzeme listesi oluşturun. Bileşen tedarikçisini, malzeme tanımını ve mevcut olduğunda çizim veya revizyon referanslarını kaydedin. Niteliklendirmenin belirli bir konfigürasyon gerektirdiği için, planlanan dolgu miktarını ve onaylanmış kapanış düzenlemesini ekleyin. Sanat referanslarını, temas malzemesi spesifikasyonlarından ayrı tutun ki etiket revizyonu materyal değişikliğini gizlemez. Bir tedarikçi özel bir formülasyonu açıklayamadığında, ilgili bileşim ve uygunluk bilgilerinin uygun gizli inceleme sürecinde paylaşılabileceğini sorun.

Sorular için tedarikçi beyanını kullanın. Cosmetics Europe'un 2019-06 danışma belgesi Kozmetik güvenlik değerlendirmesini desteklemek için ambalaj malzemeleri hakkında bilgi alışverişi konusunu içerir. Ayrıntılı teknik performans ve ürüne özgü kalite veya stabilite değerlendirmesini açıkça hariç tutar. Kapsamı, tamamlanmış bir uyumluluk çalışması olarak bir açıklama yapmaz.

Bir peptit toz paketi için, malzeme bilgisi talebini ürün performans incelemesinden ayırın. İlki, değerlendirici için ilgili bileşim, göç veya kısıtlama bilgileri sağlayabilir. İkincisi, gerçek malzeme ve paketin amaçlanan depolama, kullanım ve kullanım koşullarında uygun olup olmadığını sorar. Belirlenen ambalaj konfigürasyonu ve ürüne karşı delil talep edin. Genel bir gıda teması beyanının belirtilen koşulları ve sınırlamaları için okunmalıdır; Her kozmetik ürün sorusunu cevaplamıyor. Kalan boşlukları kaydedin ve paketleme seçimi onaylanmadan önce bunları kimin çözeceğini kaydedin.

Ekipten ürüne özgü bir değerlendirmeyi gerekçelendirmelerini sorun, başka bir kozmetikten sabit bir test süresini kopyalamak yerine. Kamu kapsamı ISO/TR 18811:2018 kararlılık yöntemleri, spesifikasyonlar ve koşullar üretici tarafından seçilip gerekçelendirilmesi gerektiğini belirtir; tek bir evrensel koşul seti öngörmez. Bu, kozmetik ürünler için bir rehberdir, her ham peptid tozu için hazır kabul belirtisi değildir.

Malzemeniz için, açılmadan beklenen depolama ve açıldıktan sonra beklenen muamele şeklini belirleyin. Belirlenen paketleme endişelerine yanıt verebilecek gözlemleri ve analitik uç noktalarını seçin. Görünüş ve kapanma durumu, ilgili materyal sonuçlarıyla birlikte kaydedilebilir, ancak sadece net görünümlü bir toz uyumluluk sağlayamaz. Sonuçları incelemeden önce soruşturmayı veya reddetmeyi neyin tetikleyeceğini belirtin. Ürün daha sonra bir seruma karıştırılırsa, bitmiş formülü kendi ticari ambalajında değerlendirin; Kuru toz ambalajı çalışması bu farklı maruziyeti kapsayamaz.

Ürün adı ve dış boyutları aynı kalsa bile, temas malzemesi veya kapanış değişikliğini inceleme tetikleyicisi olarak kabul edin. Ne değişti, neden değişti, hangi bileşen kodları etkilendi ve ilk revize edilmiş sevkiyatın ne zaman beklendiğini sorun. Önerilen konfigürasyonu mevcut nitelikte kullanılanla karşılaştırın.

İnceleme daha sonra değişen riske odaklanabilir. Baskı renk düzeltmesi, astar malzemesi değişimi veya yeni iç çanta değişiminden farklı bir değerlendirme gerektirebilir. Her değişikliği aynı tam çalışmayı gerektiren bir şey olarak tanımlama; değerlendirmenin kapsamı için kayıtlı bir gerekçe gerektirmek. Geçiş sırasında eski ve yeni ambalajları ayırt edecek şekilde tutun ve onayı ilk etkilenen ürün partisine bağlayın. Eğer kanıt eksikse, stok doldurulmadan veya sevk edilmeden önce bekleme koşulu belirtin. Ortaya çıkan karar, paketin eşdeğer olduğunu belirten gayri resmi bir e-posta olmadan izlenebilir olmalıdır.