Private-Label-Peptidfläschchen: Eine Projektcheckliste

Stellen Sie fest, ob das Fläschchen ein einzelnes Peptid oder eine kosmetische Mischung enthält. Spezifizieren Sie Bruttofüllung und Peptidgehalt getrennt. Wenn eine Begleitkosmetikflüssigkeit enthalten ist, definieren Sie deren Zusammensetzung, Zweck und Bewertungsanforderungen als separaten Teil des Sets.

Fläschkapazität, Material, Verschluss und Schutz der Verpackung beeinflussen die Handhabung sowie die Präsentation des Verbrauchers oder der Profi. Besprechen Sie die vorgesehenen Lager- und Versandbedingungen mit dem Verpackungsbrief. Eine hochwertig aussehende Box sollte das Produkt dennoch schützen und die notwendigen Identifikationsinformationen enthalten.

Behandeln Sie das Fläschchen wie ein System, das Material, Verschluss und Anweisungen enthält. Eine Milligrammzahl allein kann dieses System nicht beschreiben. Geben Sie an, ob eine Begleitkomponente enthalten ist und wer deren Zusammensetzung genehmigt. Wenn das Paket für kosmetische Formulierungen gedacht ist, müssen Wortlaut und Präsentation im Rahmen dieses Zwecks bleiben; Ein Fläschchenformat stellt keine Eignung für eine Injektion oder ein gebrauchsfertiges Konsumentenprodukt fest.

Überprüfen Sie vor dem Drucken Zutatenbenennen, Mengenangaben, Chargenkodierung und etwaige Speicheranweisungen. Das Kunstwerk sollte die gleiche genehmigte Komposition und marktspezifische Überprüfung wie die technische Akte verwenden. Lassen Sie nicht zu, dass ein Designnachweis der Ort wird, an dem neue unbelegte Behauptungen eingeführt werden.

Einigen Sie sich darauf, welche Proben, Dateien und Batch-Dokumente zur Genehmigung bereitgestellt werden. Halte Produktionskunstwerke und technische Spezifikationen unter Versionskontrolle. Für eine Wiederholungsbestellung bestätigen Sie, ob sich eine Zutat, Verpackung oder ein Prozessdetail seit der letzten genehmigten Produktion geändert hat.

Erstellen Sie einen Querschnitt von Artwork zu Spezifikation. Jede ausgedruckte Identität, Menge und jede Handhabungsabrechnung sollte auf ein genehmigtes Feld zurückgeführt werden. Nehmen Sie die Artwork-Version und eine benannte Abstimmung auf, bevor Sie die Verpackung beschaffen. Für eine Erstauflage wird die vorgeschlagene Packungsspezifikation und die Probenpräsentation gemeinsam angefordert, damit vor der Zugabe des kommerziellen Materials eine Änderung der Vialmaße, des Etikettbereichs oder des Verschlusses entdeckt wird.